By Jens Huppelsberg, Kerstin Walter
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Bei Bedarf können diese Zellen schnell in den Blutstrom freigesetzt werden. Aufgenommenes Material bauen die neutrophilen Granulozyten mit Hilfe einer Vielzahl von Enzymen ab (z. B. Lysozym), Bakterien können zusätzlich durch intrazellulär gebildete Sauerstoffradikale abgetötet werden. Zu diesem Zweck besitzen die neutrophilen Granulozyten spezielle Enzyme wie die Myeloperoxidase. Bei Aktivität der Myeloperoxidase kommt es zu einem Anstieg des Sauerstoffverbrauches der Zelle, dem sog. “ Neutrophile Granulozyten können auch die Entzündungsreaktion durch Freisetzung verschiedener Mediatoren steuern.
Die Lymphozyten unterscheiden sich in der Funktion sowie durch bestimmte Oberflächenmerkmale (s. S. 34) und sind die Effektorzellen der spezifischen Immunabwehr klonale Proliferation). Die Untergruppen der Lymphozyten unterscheiden sich auch funktionell: B-Lymphozyten reifen nach Antigenkontakt zu Plasmazellen aus und produzieren Antikörper. Zur Erkennung ihres Antigens tragen sie ein Immunglobulin als Rezeptor (IgD und IgM). T-Lymphozyten erkennen ihr Antigen durch den TZellrezeptorkomplex, bestehend aus dem T-Zellrezeptor und dem Oberflächenmerkmal CD 3 (CD = cluster of differentiation).
34) und sind die Effektorzellen der spezifischen Immunabwehr klonale Proliferation). Die Untergruppen der Lymphozyten unterscheiden sich auch funktionell: B-Lymphozyten reifen nach Antigenkontakt zu Plasmazellen aus und produzieren Antikörper. Zur Erkennung ihres Antigens tragen sie ein Immunglobulin als Rezeptor (IgD und IgM). T-Lymphozyten erkennen ihr Antigen durch den TZellrezeptorkomplex, bestehend aus dem T-Zellrezeptor und dem Oberflächenmerkmal CD 3 (CD = cluster of differentiation). Bei den T-Zellen unterscheidet man zytotoxische Zellen, die virusinfizierte Zellen abtöten, von T-Helferzellen, die durch Ausschüttung von Botenstoffen eine zentrale Steuerfunktion im Immunsystem innehaben.